【檢驗(yàn)方法】

菌落的選取

一旦要鑒定的微生物被分離并確認(rèn)為鏈球菌屬（Streptococcaceae）的成員（革蘭氏染色和觸酶試驗(yàn)），：

? 將溶血類(lèi)型（第 21 個(gè)試驗(yàn)）記錄于結(jié)果報(bào)告單上。

? 挑一個(gè)單個(gè)的菌落(注意 1)，將它懸浮于 0.3mL 無(wú)菌水中，充分均勻。

? 將該菌懸液注入 Columbia 羊血瓊脂血板(注意 2)(或用無(wú)菌棉簽涂抹瓊脂平板的整個(gè)表面)。

? 于 36°C ± 2°C，厭氧培養(yǎng) 24 小時(shí)（± 2 小時(shí)）。

注意 1：β一溶血鏈球菌和腸球菌培養(yǎng) 24 小時(shí)后，會(huì)產(chǎn)生足夠大的菌落；對(duì)其它鏈球菌需要培養(yǎng) 48 小時(shí)，才

能取得可供選擇的菌落；對(duì)苛養(yǎng)菌(48 小時(shí)后只能產(chǎn)生小菌落)，推薦按下述步驟操作

- 將菌落于 1 mL 的 Schaedler 肉湯培養(yǎng)液置 36°C ± 2°C 增菌培養(yǎng) 5 小時(shí)。

- 將整個(gè)培養(yǎng)物倒入哥倫比亞羊血瓊脂平板上，棄去多余的液體。

- 平板于 36°C ± 2°C 厭氧培養(yǎng) 18-24 小時(shí)。

注意 2：如果懷疑為肺炎球菌者，為得到足夠的生長(zhǎng)物，應(yīng)該制備 2 個(gè)平板。

試條的準(zhǔn)備

? 準(zhǔn)備一個(gè)培養(yǎng)盒（盤(pán)和蓋子），倒入約 5mL 蒸餾水或軟化水[或其它不含雜質(zhì)或不含能產(chǎn)生揮發(fā)性氣體（如

Cl2, CO2,等）的化學(xué)物質(zhì)的水]于盤(pán)的蜂窩小凹中，造成一個(gè)濕室。

? 在盤(pán)的長(zhǎng)邊寫(xiě)上菌株號(hào)(不要寫(xiě)在蓋上，因?yàn)椴僮鬟^(guò)程中很容易將蓋子放到其它試條上)

? 從包裝中取出試條。

? 將試條置于培養(yǎng)盒內(nèi)