梅里埃 21342GP鑒定卡VITEK GP

簡要描述：梅里埃 21342GP鑒定卡VITEK GP
主營：梅里埃API手工操作系列、ATB半自動(dòng)系列、VITEK鑒定藥敏卡系列、VIDAS免疫系列，血培養(yǎng)瓶系列；OXOID培養(yǎng)基、試劑盒以及藥敏紙片系列；意大利COPAN采樣拭子及運(yùn)送保存管；意大利利飛馳定量藥敏紙條系列；丹麥SSI診斷血清系列；顯色培養(yǎng)基系列；3M測(cè)試片；系列等多個(gè)品牌，我司以誠信為本作為經(jīng)營理念，竭誠為客戶提供專業(yè)的服務(wù)。

產(chǎn)品型號(hào)：

所屬分類：配套細(xì)菌鑒定儀

更新時(shí)間：2025-06-04

廠商性質(zhì)：代理商

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詳情介紹

梅里埃 21342GP鑒定卡VITEK GP說明書：

【產(chǎn)品名稱】通用名稱：革蘭氏陽性細(xì)菌鑒定卡英文名稱：VITEK 2 Gram-Positive Identification card (VITEK 2 GP Test Kit)。

【包裝規(guī)格】 20 測(cè)試/盒。

【預(yù)期用途】用于來源于人體并經(jīng)過分離培養(yǎng)的常見具有臨床意義的革蘭氏陽性菌的自動(dòng)鑒定。

【檢驗(yàn)原理】 GP鑒定卡基于已建立的生化方法2、3、7、8、9、10、11、14、20、21、22、23、27、32、37、39及新開發(fā)的底物，共有檢測(cè)碳源利用、酶類活性和耐藥性的 43 種生化試驗(yàn)。最長約需要8小時(shí)獲得最終鑒定結(jié)果。

梅里埃GP鑒定卡VITEK GP【主要組成成份】詳見“附表 1 革蘭氏陽性細(xì)菌鑒定卡 GP 卡各孔成分"。

【儲(chǔ)存條件及有效期】原包裝袋內(nèi)密封儲(chǔ)存于 2～8℃。有效期 18 個(gè)月。生產(chǎn)日期：詳見外包盒標(biāo)簽。有效期至：詳見外包盒標(biāo)簽。

梅里埃 21342 革蘭陽性菌鑒定卡【適用儀器】全自動(dòng)微生物鑒定及藥敏分析儀（VITEK 2 System）型號(hào)：VITEK 2， VITEK 2 XL 全自動(dòng)微生物鑒定及藥敏分析系統(tǒng)（VITEK 2 Compact System）型號(hào)：VITEK 2 Compact 與 VITEK® 2 儀器一起使用時(shí)，GP 卡是一個(gè)用于常規(guī)鑒定大多數(shù)具有臨床意義的革蘭陽性細(xì)菌的完整系統(tǒng)。需要的材料有： l VITEK 2 GP 卡 l 電子比濁儀（VITEK® 2 DensiCHEK™ 或 VITEK® 2 DensiCHEK™ Plus kit） l 電子比濁儀標(biāo)準(zhǔn)濁度管（DensiCHEK™ Plus standards kit） l VITEK 2 卡架 l 樣本稀釋液（0.45%～0.50%NaCl，pH 4.5～7.0） l 12 mm x 75 mm 透明塑料（聚苯乙烯）一次性試管 l 無菌棒或拭子 l 合適的瓊脂培養(yǎng)基（參閱附表 2 培養(yǎng)要求表） IVD 革蘭氏陽性細(xì)菌鑒定卡版本號(hào) 043900-03 – zh - 2019-03 2 可選配件： l 容積可調(diào)式鹽水分配器 l 接種環(huán) l 預(yù)裝樣本稀釋液的試管（0.45%~0.50%NaCl 溶液，pH4.5~7.0） l 試管帽 l 渦旋震蕩器。

【樣本要求】參閱“附表 2 培養(yǎng)要求表"獲取樣本準(zhǔn)備信息。

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